欧米の副作用システムなど、7月にも調査へ 厚労省、行政評価・監視委 2021/6/28 21:23 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は28日、2021年度の海外調査として、米FDA（食品医薬品局）やEMA（欧州医薬品庁）の副作用情報収集・評価システムなどを調査すると報告した。早ければ7月に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/9/28 21:32 米中関税引き下げリスト公表 4.7兆円規模―USTR 2026/9/28 15:37 ARI定点、55.87に増 9月7～13日 2026/9/28 10:39 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 自動検索（類似記事表示） ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/09/17 14:52 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47
