漢方の課題解決に向けた第一歩 剤形追加GL制定 2021/8/23 00:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課が7月19日に「医療用漢方製剤において剤形が異なる製剤の追加のための生物学的同等性評価に関する基本的考え方について」と題したガイドライン（GL）を公表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/5/18 04:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/5/11 04:30 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/4/27 04:30 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/4/20 04:30 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/4/13 04:30 自動検索（類似記事表示） 日漢協、最重要課題は安定供給体制 第2期アクションプラン策定 2026/05/19 21:59 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/03/02 22:52
