市販後安全対策を再構築、国際調和・効率化へ 厚労省研究班が始動、MR減少やコロナ流行踏まえた手段も検討 2021/8/30 04:30 保存する 医薬品の市販後安全対策を巡り、厚生労働省研究班が制度改正を見据えた調査を開始した。海外の薬事制度を調査するほか、国内製薬企業にアンケートを実施して現行制度の課題を抽出し、提言につなげる。研究代表者を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/08/03 22:58 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30