「レブラミド」管理手順、GE参入時の運用・連携を議論 21日に厚労省検討会 2021/10/20 21:16 保存する 厚生労働省は21日に開催する「サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会」において、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」への後発医薬品参入時の安全管理体制の在り方を検討する。先発医薬品で用いら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ARI定点、55.87に増 9月7～13日 2026/9/28 10:39 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 自動検索（類似記事表示） ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/09/07 19:23 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20
