レブラミドGE参入時の安全管理案に注文相次ぐ 厚労省検討会、後発品企業関与・情報共有・データ管理など 2021/10/21 19:58 保存する 抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」に後発医薬品が参入した場合の安全管理体制を検討する厚生労働省の「サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会」が21日、開催された。同剤の製造販売元であるブリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/05/25 10:19 製販・CMO間のブラックボックス解消 レジリア、SC情報共有機能を提供開始 2026/02/26 04:30
