緊急時薬事承認、有効性・安全性の考え方など議論 18日に制度部会 2021/11/17 23:30 保存する 厚生労働省が18日に開催する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会では、改正医薬品医療機器等法施行後の対応など医薬行政の現況を示した上で、緊急時の薬事承認について米国の事例を踏まえて議論される。厚労省… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈14〉 とにかく早く持ってこい～H1N1パンデミック 2026/09/04 04:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30
