評価中リスク公表、「イムセラ/ジレニア」など3件 PMDA 2021/11/26 22:20 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、評価中のリスク情報として、多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩（製品名「イムセラ」「ジレニア」）の「血小板減少、投与中止後の重度の疾患増悪」など3件を公… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21
