評価中リスク公表、「イムセラ/ジレニア」など3件 PMDA 2021/11/26 22:20 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、評価中のリスク情報として、多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩（製品名「イムセラ」「ジレニア」）の「血小板減少、投与中止後の重度の疾患増悪」など3件を公… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07
