「アデュヘルム」、22日の第一部会で審議 国内初のAD疾患修飾薬、厚労省「患者多く社会的影響大きい薬剤」 2021/12/14 22:43 保存する 厚生労働省は22日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、バイオジェン・ジャパンとエーザイが共同開発しているアルツハイマー病（AD）治療薬「アデュヘルム点滴静注170mg/300mg」（一般名＝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/09/01 12:14 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
