アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 保存する 厚生労働省は22日、バイオジェン・ジャパンとエーザイが共同開発し、昨年12月に承認申請が行われたアルツハイマー病（AD）治療薬「アデュヘルム点滴静注170mg」「同300mg」（一般名＝アデュカヌマ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、欧州で承認に否定的見解 米バイオジェンは再審査請求へ 2021/12/17 23:14 アデュヘルム、FDA要請のP4試験を来年開始へ 米バイオジェン/エーザイ 2021/12/16 22:25 「アデュヘルム」、22日の第一部会で審議 国内初のAD疾患修飾薬、厚労省「患者多く社会的影響大きい薬剤」 2021/12/14 22:43 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 自民・AD議連が設立総会、勉強会が発展 岩坪氏「早期段階で介入を」 2026/07/06 21:39 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16
