緊急承認制度構築、「一番大事なのは安全対策」 PMDA・藤原理事長、不祥事踏まえGMP調査体制も強化 2022/1/20 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）理事長の藤原康弘氏は日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省が医薬品医療機器等法（薬機法）改正により新設を目指す緊急時の薬事承認制度「緊急承認制度」への対応や、後発医薬品メ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医薬局・22年度予算案、後発品不信払拭に1億4500万円 GMP調査体制強化など新規3事業で 2021/12/24 11:59 緊急承認制度、次期通常国会に薬機法改正案を提出 厚労省、取りまとめを公表 2021/12/27 21:27 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索（類似記事表示） 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30
