緊急承認制度構築、「一番大事なのは安全対策」 PMDA・藤原理事長、不祥事踏まえGMP調査体制も強化 2022/1/20 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）理事長の藤原康弘氏は日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省が医薬品医療機器等法（薬機法）改正により新設を目指す緊急時の薬事承認制度「緊急承認制度」への対応や、後発医薬品メ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医薬局・22年度予算案、後発品不信払拭に1億4500万円 GMP調査体制強化など新規3事業で 2021/12/24 11:59 緊急承認制度、次期通常国会に薬機法改正案を提出 厚労省、取りまとめを公表 2021/12/27 21:27 行政・政治最新記事 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/8/6 18:48 食薬区分の例示リストを一部改正 厚労省・監麻課、植物の「学名欄」を追加 2026/8/6 17:34 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/08/03 22:58 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24
