富士製薬に業務改善命令、後発品3成分の薬機法違反で 富山県、純度試験の一部未実施など 2022/1/20 00:18 保存する 富山県は19日、県内の工場で製造する婦人科領域の後発医薬品3成分4品目について、純度試験の一部を行っていないなど医薬品医療機器等法（薬機法）に違反する行為があったとして、富士製薬工業（本社＝東京）に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索（類似記事表示） 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 緊急避妊薬「レソエル72」、3月9日発売 富士製薬、販売はアリナミン製薬 2026/02/12 09:56 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21
