「リンヴォック」、クローン病P3で主要項目達成 アッヴィ 2022/3/15 19:11 保存する アッヴィは15日、JAK阻害剤ウパダシチニブ（一般名、製品名「リンヴォック」）について、中等症から重症のクローン病患者を対象とした日本を含む国際共同臨床第3相試験（U-EXCEL）で、主要評価項目を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48
