GMP違反のリスク高で「年1回以上、無通告査察」 監麻課が調査要領改正、4月1日から適用 2022/3/18 20:56 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課はGMP調査要領の改正を周知する課長名通知を17日付で出した。昨年7月に発出された同要領では立ち入り検査について「原則として無通告」の方針を示していたが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 訪日外国人に処方箋なしで処方箋薬販売 業務停止処分中に閉局、大阪市のGU薬局 2025/09/02 11:33 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24
