GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/9/3 19:39 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は2日、2024年3月の同課長通知「GMP調査要領の制定について」の一部改正を、都道府県などに周知した。GMP調査で調査当局が不適合と判定した場合、その理由などを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 売上高200億円超と50億円超の企業統合は対象 公取委との協議、厚労省・産情課通知 2025/10/31 20:55 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32
