接種後「遷延する症状」想定し、受診体制確認を 厚労省 2022/3/22 13:19 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の合同会議は18日、新型コロナウイルスワクチン接種後に遷延する症状を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/8/6 18:48 食薬区分の例示リストを一部改正 厚労省・監麻課、植物の「学名欄」を追加 2026/8/6 17:34 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 RSVワクチンもギラン・バレー追加へ 副反応疑い報告基準を改正 2026/07/28 10:35 インフル接種「不適当者」の規定廃止へ 厚労省・ワクチン小委 2025/09/25 20:03 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 RSウイルス、4月定期接種開始 妊婦対象「母子免疫ワクチン」、厚労省 2026/03/30 20:01
