品質向上へ、GMP調査の指摘事項を公表 PMDA、「周知が有用と考えられる事例」で 2022/3/22 20:49 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、GMP調査における指摘事項のうち、業界への周知が有用と考えられる事例を4月からホームページ上で公表すると発表した。 これまでGMP調査の指摘事項は調査対象… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 製造DX活用事例集の最新版を周知 監視指導・麻薬対策課 2025/08/20 17:52 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52
