品質向上へ、GMP調査の指摘事項を公表 PMDA、「周知が有用と考えられる事例」で 2022/3/22 20:49 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、GMP調査における指摘事項のうち、業界への周知が有用と考えられる事例を4月からホームページ上で公表すると発表した。 これまでGMP調査の指摘事項は調査対象… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/8/6 18:48 食薬区分の例示リストを一部改正 厚労省・監麻課、植物の「学名欄」を追加 2026/8/6 17:34 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 製造DX活用事例集の最新版を周知 監視指導・麻薬対策課 2025/08/20 17:52 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24
