久光子会社、ADHD薬の米国承認取得 初の経皮吸収型アンフェタミン製剤 2022/3/23 20:37 保存する 久光製薬の米子会社ノーベン・ファーマシューティカルは現地時間の23日、経皮吸収型デキストロアンフェタミン製剤（規制物質法スケジュールII薬物）「XELSTRYM」（ゼルストリム、製品名）について、米… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 【決算】OTC振るわず微減収 久光製薬、ジクトルで通期予想は達成見込み 2025/10/09 19:43 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52
