武田薬品、HAE薬「タクザイロ」の承認取得 2022/3/28 22:04 保存する 武田薬品工業は28日、遺伝性血管性浮腫(HAE)治療薬「タクザイロ皮下注300mgシリンジ」(一般名=ラナデルマブ〈遺伝子組換え〉)の製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。効能・効果は「遺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索(類似記事表示) タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42