サノフィ、「ゼンフォザイム」の承認取得 ASMD薬として国内初 2022/3/28 21:41 保存する サノフィは28日、ヒト酸性スフィンゴミエリナーゼ製剤「ゼンフォザイム点滴静注用20mg」（一般名＝オリプダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉）について、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）の治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/03/05 18:52 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35
