アデュカヌマブP4検証試験、FDAに最終計画書提出 米バイオジェン、22年5月に開始 2022/4/1 22:44 保存する 米バイオジェンは3月30日(現地時間)、アルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブ（米国製品名「アデュヘルム」）の臨床第4相検証試験「ENVISION」の最終試験実施計画書について、承認審査を求め… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 ブリンシドホビルP3、米で患者登録 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2026/03/17 11:54 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
