副作用の電子報告、活用呼び掛け 安全性情報・391号 2022/4/12 21:59 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は12日、医薬品・医療機器等安全性情報の第391号を公表した。医薬関係者に対し、副作用などの電子報告システム活用を呼び掛けている。 医薬品医療機器総合機構（P… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/8/6 18:48 食薬区分の例示リストを一部改正 厚労省・監麻課、植物の「学名欄」を追加 2026/8/6 17:34 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） RSVワクチンもギラン・バレー追加へ 副反応疑い報告基準を改正 2026/07/28 10:35 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 厚労省、副反応疑い報告通知を改正 1日から定期接種のワクチンで 2026/04/02 14:45
