GQP調査などで新方針、責任役員同席求める 厚労省通知 2022/4/28 22:48 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課と医薬安全対策課は28日、日本製薬団体連合会に対し、医薬品の製造販売業者や製造業者に対する調査で薬事に関する業務に責任を有する役員（責任役員）の同席を求… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 責任役員変更命令は「最後の手段」 西平医薬局総務課長 2026/09/17 19:32 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 コンサータの薬局間譲渡、特例措置開始 厚労省通知 2026/07/16 10:24
