心不全薬、臨床試験対象踏まえた適切な投与を 厚労省Q＆A、添文での注意喚起方法を周知 2022/5/23 21:50 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日付で、「抗心不全薬の臨床評価方法に関するガイドライン」に関する新たな質疑応答集（Q＆A）を事務連絡した。左室駆出率（LVEF）の低下した、または保た… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 「ビラノア」のスイッチ審議へ 19日に要指導・一般薬部会 2026/8/6 10:49 【中医協】在宅自己注に「キネレット」追加 2026/8/6 10:47 【中医協】医療機器3製品の保険適用を了承 2026/8/6 10:47 【中医協】「テロメライシン」など22成分、DPC対象外 2026/8/6 10:46 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49
