創薬強化へ、データ基盤整備・治験円滑化を 規制改革会議が答申 2022/5/27 19:10 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝夏野剛・近畿大特別招聘教授、情報学研究所長）は27日、答申を取りまとめた。医療・介護・感染症対策では、創薬に向けた医療データ利活用の促進や治験の円滑化、プログラム医療機… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30
