創薬強化へ、データ基盤整備・治験円滑化を 規制改革会議が答申 2022/5/27 19:10 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝夏野剛・近畿大特別招聘教授、情報学研究所長）は27日、答申を取りまとめた。医療・介護・感染症対策では、創薬に向けた医療データ利活用の促進や治験の円滑化、プログラム医療機… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 「ビラノア」のスイッチ審議へ 19日に要指導・一般薬部会 2026/8/6 10:49 【中医協】在宅自己注に「キネレット」追加 2026/8/6 10:47 【中医協】医療機器3製品の保険適用を了承 2026/8/6 10:47 【中医協】「テロメライシン」など22成分、DPC対象外 2026/8/6 10:46 自動検索（類似記事表示） 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/06/29 19:16 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
