再生医療製品の不具合、「キムリア」が最多92件 安全対策課、報告6カ月分を提示 2022/7/12 22:03 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は12日の薬事・食品衛生審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、2021年10月~22年3月の再生医療等製品の不具合や健康被害報告の発生状況を示した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/8/6 04:30 対象成分にラメルテオン追加 OTC類似薬、一増一減で合計変わらず 2026/8/5 22:44 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/8/5 22:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/8/5 20:06 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/8/5 20:05 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 カービクティ、前倒し投与可能に 再生医療部会 2026/06/29 19:48 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16