プラケニルとサイラムザ、評価中リスク公表 PMDA 2022/7/29 22:51 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は29日、評価中のリスク情報として、サノフィのエリテマトーデス治療薬「プラケニル」（一般名＝ヒドロキシクロロキン硫酸塩）の「肝機能障害」、日本イーライリリーの抗悪性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 対象成分にラメルテオン追加 OTC類似薬、一増一減で合計変わらず 2026/8/5 22:44 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/8/5 22:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/8/5 20:06 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/8/5 20:05 【中医協】テッペーザの薬価、5.51％引き下げ 費用対で、11月から 2026/8/5 19:54 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57
