PMDAに新組織、GMP調査のノウハウ伝授へ 違反続発で発足、都道府県の立ち入りに同行・助言 2022/8/17 04:30 保存する 全国の医薬品製造所で相次いだGMP違反の対応の一環として、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が今年4月に医薬品品質管理部に新設した「GMP教育支援課」の活動が軌道に乗ってきた。都道府県による立ち入り… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/8/5 22:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/8/5 20:06 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/8/5 20:05 【中医協】テッペーザの薬価、5.51％引き下げ 費用対で、11月から 2026/8/5 19:54 消費減税財源「対応できる」 高市首相、社会保障に影響させず 2026/8/5 18:56 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39
