先駆的医薬品指定、疾病の重篤性基準など確認 行政評価・監視委 2022/9/14 22:49 保存する 厚生労働省が14日に開催した医薬品等行政評価・監視委員会で、先駆的医薬品指定制度に関して委員から複数意見が上がり、指定における疾病の重篤性の基準や審査体制に関する確認が行われた。 先駆的医薬品指定制… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】セイビスカスは医療機器区分で算定へ 富士フイルム富山化学の再生医療等製品 2026/8/5 17:55 【中医協】テロメライシン、保険適用了承 13日から、オンコリスの再生医療等製品 2026/8/5 17:46 費用対検証会議、報告書原案を議論 厚労科学研究班、18日にもまとめ 2026/8/4 22:34 FDGスキャン、不明熱診断が公知申請妥当 日本メジフィジックス 2026/8/4 20:52 新厚労事務次官・村山氏が着任 「風通しの良い組織に」 2026/8/4 18:22 自動検索（類似記事表示） 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 エテンタミグ、先駆的医薬品に指定 厚労省通知、アッヴィの二重特異性抗体 2026/06/23 15:23 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28 武田のTAK-925、先駆け指定取り消し 厚労省 2025/09/16 21:03
