「スキリージ」、CHMPがクローン病適応追加に肯定的見解 アッヴィ 2022/10/11 19:44 保存する アッヴィは11日、IL-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）から「既存治療または生物学的製剤で効果不十分、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 米英製薬大手、統合協議打ち切り BMSとアストラゼネカ、FT紙 2026/8/12 11:54 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 自動検索（類似記事表示） ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59
