サシツズマブ ゴビテカン適応追加、米で申請受理 ギリアドのADC 2022/10/21 22:57 保存する ギリアド・サイエンシズは21日、抗体薬物複合体（ADC）サシツズマブ ゴビテカンについて、治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がん患者に対する生物製剤承認事項一部変更申請（sBLA）の優先審査を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 米英製薬大手、統合協議打ち切り BMSとアストラゼネカ、FT紙 2026/8/12 11:54 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 自動検索（類似記事表示） 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/07/07 17:13 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 国際P3で主要項目達成 トロデルビ/キイトルーダ併用 2026/02/04 15:02 トロデルビ、さらなる適応追加で承認申請 ギリアド、乳がんのADC 2026/02/13 13:25 ギリアド、ADCトロデルビの効追申請 トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/04/23 15:34
