ガンテネルマブ、早期ADのP3で主要項目未達 スイス・ロシュ 2022/11/15 00:49 保存する スイス・ロシュは14日、アルツハイマー病（AD）治療薬ガンテネルマブについて、早期AD患者を対象にした2つの国際共同臨床第3相（P3）試験で、共に臨床症状の悪化抑制を検証した主要評価項目が未達だった… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） ボイザクトP3、腎機能安定化を確認 大塚製薬のIgA腎症薬 2026/08/04 18:24 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52
