レカネマブP3、死亡例に「直接影響してない」 エーザイが結果発表、承認申請予定は変更なし 2022/11/30 22:45 保存する エーザイは30日、同日に米国で発表したアルツハイマー病(AD)治療薬レカネマブの国際臨床第3相(P3)試験(Clarity AD)の結果について説明会を実施した。同社の小川智雄氏(ADとブレインヘル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索(類似記事表示) レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49