「フォシーガ」の心不全適応拡大、欧州で承認勧告 左室駆出率問わず 2022/12/20 22:04 保存する アストラゼネカ（AZ）は20日、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、欧州医薬品評価委員会（CHMP）が左室駆出率を問わない慢性心不全治療薬としての承認勧告を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02
