レカネマブを国内申請、年内承認目指す エーザイ、適応は早期AD 2023/1/16 21:25 保存する エーザイと米バイオジェンは16日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブについて、エーザイが日本で新薬承認申請を行ったと発表した。適応は、脳内アミロイド病理が確認されたADによる軽度認知障害（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49
