次世代治療ツール「EV製剤」、品質・安全性の考え方整理 PMDA専門部会、開発や審査に寄与 2023/1/19 20:25 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）科学委員会の「エクソソームを含む細胞外小胞（EV）を利用した治療用製剤に関する専門部会」は19日までに、EV製剤の品質・安全性に関する考え方を整理した報告書を公表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 高齢者のポリファーマシーで啓発資材 厚労省が作成 2026/8/4 10:01 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/8/3 22:58 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/8/3 22:57 被災地の医薬品・医療機器流通で優先給油 熊本地震対応、厚労省が事務連絡【無料公開】 2026/8/3 14:47 コロナ定点、1.53に減 7月20～26日 2026/8/3 10:12 自動検索（類似記事表示） BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 臍帯・羊膜由来MSCの提供開始 セルリソーシズ 2026/07/14 17:24 再生医療CDMO拡大で100億円投資 ニコン・セル・イノベーション 2025/09/22 04:30 東芝、核酸送達技術の供与を本格化 創薬シーズの橋渡し役に 2026/03/05 04:30
