次世代治療ツール「EV製剤」、品質・安全性の考え方整理

PMDA専門部会、開発や審査に寄与

2023/1/19 20:25

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）科学委員会の「エクソソームを含む細胞外小胞（EV）を利用した治療用製剤に関する専門部会」は19日までに、EV製剤の品質・安全性に関する考え方を整理した報告書を公表し…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

第二部会、エトカマなど承認了承

新有効成分は5品目
2026/5/26 00:04
ロス4品目は「医療上必要」と判定

未承認薬会議、ナルコレプシー薬など
2026/5/25 23:39
費用対検証、初会合は技術的議論なし

厚労科研、具体的検証は非公開に
2026/5/25 21:28
性差由来の健康課題に対応する医療推進

政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す
2026/5/25 20:33
高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を

厚労省と医療機関が意見交換
2026/5/25 10:19

自動検索（類似記事表示）

BSの有効性比較試験、原則不要か

ICH-M18の議論開始

2026/03/02 04:30

【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ

メリットと安全性、明快な説明を

2026/02/02 04:30

再生医療CDMO拡大で100億円投資

ニコン・セル・イノベーション

2025/09/22 04:30

東芝、核酸送達技術の供与を本格化

創薬シーズの橋渡し役に

2026/03/05 04:30

再生医療製品の複数受託目指す

サイト-ファクト、収益安定化へ

2025/12/23 04:30