AD薬ドナネマブ、米で迅速承認ならず

リリー、通常承認目指す

2023/1/21 02:06

　米イーライリリーは19日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬ドナネマブについて、米FDA（食品医薬品局）が迅速承認を認めなかったと発表した。迅速承認の申請に用いた臨床第2相（P2）試験（TRAILB…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託

デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール
2026/8/10 18:16
久光、熊本地震で義援金
2026/8/10 12:12
DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」

DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで
2026/8/10 04:30
RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請

MSDのエヌフロンシア
2026/8/7 20:43
2030年までに黒字化目指す

オンコリス・浦田社長
2026/8/7 20:33

自動検索（類似記事表示）

AD薬ケサンラ、欧州で承認取得

米リリー

2025/09/30 18:04

AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示

厚労省安対課、レケンビとケサンラで

2026/06/05 19:21

シベプレンリマブ、米で迅速承認取得

大塚製薬

2025/11/26 17:08

レカネマブの安全性確認

9割が治療継続、研究チーム

2026/03/24 20:56

次世代AD薬、開発戦略を具体化

エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築

2026/08/07 04:30