「ベンリスタ」、FDAが全身性強皮症でオーファン指定 英GSK 2023/2/14 23:17 保存する 英グラクソ・スミスクラインは14日までに、全身性エリテマトーデス（SLE）治療剤「ベンリスタ」（一般名＝ベリムマブ〈遺伝子組換え〉）について、全身性強皮症の治療薬候補として、米FDA（食品医薬品局）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48
