「アクテムラ」、国内で適応追加申請 悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群で 2023/2/28 19:04 保存する 中外製薬は28日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用80mg、同200mg、同400mg」(一般名=トシリズマブ〈遺伝子組換え〉)について、国内において「悪性腫瘍… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索(類似記事表示) 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 オルミエント、内用懸濁液の剤形追加 日本リリー/インサイトのJAK阻害剤 2026/03/16 18:22 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 新薬66品目承認、ウゴービはMASHの効追 厚労省、AZのエトカマも 2026/06/19 23:07