再生不良性貧血薬「アトガム」の承認取得 ファイザー 2023/3/27 21:03 保存する ファイザーは27日、免疫抑制剤「アトガム点滴静注液250mg」（一般名＝抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注液）について、「中等症以上の再生不良性貧血」の適応症で国内製造販売承認を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/04/17 04:30 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54
