再生医療製品の国内開発・販売で契約締結 持田/ヒューマンライフコード 2023/3/28 21:27 保存する 持田製薬とヒューマンライフコードは28日、再生医療等製品「HLC-001」について、造血幹細胞移植後の非感染性肺合併症等の難治性疾患に関する国内開発・販売などを目的とする共同事業化契約を27日付で締… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28 抗ウイルス剤、AD薬で開発・商業化 シンバイオ、米タフツ大とライセンス契約 2025/12/25 17:02 アライドセルと業務委受託契約を締結 J-TEC、誘導型抑制性T細胞の生産想定 2025/10/28 15:07 同種造血幹細胞移植後、ワクチン接種了承 厚労省・ワクチン評価小委 2026/06/19 22:20 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03
