「ヴァンフリタ」、AML1次治療の適応追加 第一三共 2023/5/25 19:26 保存する 第一三共は25日、抗がん剤「ヴァンフリタ錠17.7mg/26.5mg」（一般名＝キザルチニブ塩酸塩）について、「FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病（AML）」に対する1次治療の適応追加が同日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07
