ステラーラとジーラスタ、BS初承認へ 31日の第二部会で報告 2023/7/14 21:57 保存する ヤンセンファーマのヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体「ステラーラ」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）と、協和キリンの持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」（ペグフィルグラスチム… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 被災地の医薬品・医療機器流通で優先給油 熊本地震対応、厚労省が事務連絡【無料公開】 2026/8/3 14:47 コロナ定点、1.53に減 7月20～26日 2026/8/3 10:12 ARI定点、51.89に減 7月13～19日 2026/8/3 10:11 手足口病9.35、10週連続増 7月13～19日 2026/8/3 10:11 薬剤管理官に大原拓氏 厚労省、今夏の幹部人事 2026/8/1 00:00 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 高用量製剤の承認取得 富士製薬のウステキヌマブBS 2026/01/20 19:58 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
