高用量製剤の承認取得

富士製薬のウステキヌマブBS

2026/1/20 19:58

　富士製薬工業は20日、乾癬等治療薬「ステラーラ」のバイオシミラー（BS）である「ウステキヌマブBS皮下注90mgシリンジ『F』」について、製造販売承認を取得したと発表した。同剤は2024年5月に発売…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

積水メディカルとナード、創薬で協業

化合物合成から非臨床まで一貫提供
2026/11/4 12:30
アレグラの製造販売承認を承継

エスエス製薬
2026/11/4 10:55
「A2B攻撃」を分かりやすく解説！

おとにち水曜　　AI時代の仕事の在り方（5）
2026/11/4 04:59
ジーラスタBS、長期限定出荷を解除

持田が2年7カ月ぶりに、ニプロは継続
2026/11/3 04:30
【決算】MFNでも「価格で上市控えない」

協和キリン・マリック社長
2026/11/2 22:11

自動検索（類似記事表示）

13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど

報告品目・新キット製品、官報告示

2026/05/19 00:00

ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得

11月収載へ

2026/09/03 17:14

ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近

ステラーラで

2025/11/14 04:30

24日に第二部会、新有効成分8品目審議

キイトルーダの皮下注製剤など

2026/08/17 23:16

エクテリーなどの承認を了承

医薬品第二部会

2025/11/27 23:02