第一三共、米で「ヴァンフリタ」の承認取得 AML1次治療で 2023/7/21 22:00 保存する 第一三共は21日、FLT3阻害剤「ヴァンフリタ」（一般名＝キザルチニブ）について、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）の1次治療を対象として、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ノバルティスが「外勤者軽装宣言」 6月から、スーツ着用習慣に一石 2026/5/28 19:09 東和薬品、5.4％の賃上げ ベアは3.2％ 2026/5/28 11:10 自己判断は禁物！サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（7） 2026/5/28 04:59 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/5/28 04:30 協業は「製品ミックスで両社に利益」 東和・中村氏、強固で柔軟性ある供給体制目指す 2026/5/28 04:30 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 ダトロウェイ、米国で適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/05/25 11:50
