ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も 2023/8/18 04:30 保存する MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア」（一般名＝シタグリプチンリン酸塩水和物）の後発医薬品の承認をサワイグループホールディングス（HD）の連結子会社メディサ新薬が1社単独で15日に取得した件で、サワ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独 2023/8/15 22:33 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か 2023/8/15 04:30 GE制度改正対応と生産力向上がミッション 沢井・木村社長、1社単独参入を強みに 2023/9/4 04:30 ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か 2023/10/26 23:48 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 特許回避戦略の明暗 2026/02/10 00:00 ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾 2026/02/03 20:37 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29
