GE薬協の再点検要請時に不正見抜けず 沢井、当時の協会トップは光郎氏 2023/10/24 01:17 保存する 沢井製薬が23日に行った記者会見では、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）が2021年、会員会社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬を再点検するよう要請した際、今回発表した胃炎・胃… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【続報】沢井が不正、テプレノンカプセル溶出試験で 8年前から継続、行政処分は「当局の判断待ち」 2023/10/24 01:13 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 熊本地震、各社対応に追われる 28日午後7時30分時点【無料公開】 2026/07/28 20:33 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30
