製造方法変更、薬事手続きの国際調和に期待 見直し進める薬事検討会 2023/11/27 00:30 保存する 7月に新設された厚生労働省医薬局の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」では、毎回のように制度・規制見直しの方向性が示されている。10月に開かれた第4回会合では、製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/5/18 04:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/5/11 04:30 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/4/27 04:30 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/4/20 04:30 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/4/13 04:30 自動検索（類似記事表示） 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34
