ウルトラ社の「エヴキーザ」など審議 来月8日に第一部会 2023/11/24 21:10 保存する 厚生労働省は12月8日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、ウルトラジェニクス ジャパンの「エヴキーザ点滴静注液345mg」（一般名＝エビナクマブ〈遺伝子組換え〉）などの承認の可否を審議する。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57
