日本新薬のEGPA薬、欧州でオーファン指定 2024/1/22 20:50 保存する 日本新薬は22日、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(EGPA)を対象として開発を進めているNS-229について、欧州委員会からオーファンドラッグの指定を受けたと発表した。これにより欧州では同剤上市後10… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムベルビストを発売 バイエルの低用量ガドリニウム造影剤 2026/5/26 19:17 「ブルーレター」でPV職が考えたこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(3) 2026/5/26 04:59 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 自動検索(類似記事表示) EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬 2025/09/09 18:11 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 オレメペルミン、欧州でオーファン指定 クリングルの脊髄損傷急性期薬 2026/04/24 16:47 DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 ムコ多糖症IIIB型治療薬、欧州でもオーファン指定 メディパルHD/JCR 2025/06/24 20:27