日本新薬のEGPA薬、欧州でオーファン指定 2024/1/22 20:50 保存する 日本新薬は22日、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）を対象として開発を進めているNS-229について、欧州委員会からオーファンドラッグの指定を受けたと発表した。これにより欧州では同剤上市後10… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ドイツ人の働き方、参考にしてみては？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（17） 2026/8/7 04:59 初の低分子GLP-1、2型糖尿病でも申請 リリー、日米で 2026/8/7 04:30 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/8/7 04:30 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/8/6 19:47 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/8/6 19:12 自動検索（類似記事表示） EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬 2025/09/09 18:11 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 オレメペルミン、欧州でオーファン指定 クリングルの脊髄損傷急性期薬 2026/04/24 16:47
