オレメペルミン、欧州でオーファン指定 クリングルの脊髄損傷急性期薬 2026/4/24 16:47 保存する クリングルファーマは24日、脊髄損傷急性期の患者を対象に開発中の組換えヒトHGFタンパク質オレメペルミン アルファ(一般名)について、欧州で希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表した。 同剤については… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ニプロ、医薬関連事業は増収減益 CDMOが落ち込み 2026/11/10 21:22 【決算】富士製薬、20.7%増収 女性医療とBSが牽引 2026/11/10 21:21 【決算】エーザイ好調、2桁増収増益 主力品の伸長と円安で 2026/11/10 20:59 ペトセムタマブ併用療法P3、好結果 ジェンマブ、HNSCC患者の1次治療で 2026/11/10 20:16 【決算】クレナフィン群、数量拡大へ 科研・堀内社長、エクテリーにも期待 2026/11/10 20:15 自動検索(類似記事表示) 脊髄損傷後のバイオマーカーを共同研究 クリングル/慶応大 2026/06/15 20:12 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 厚労省・医薬品審査管理課 2026/05/18 23:50